繼 2021 年 12 月 21 日 WHO（世界衛生組織）更新第二版子宮頸癌防治建議，可採用 HPV mRNA 做為子宮頸癌第一線篩檢（primary screen）工具。
國際最具公信力的臨床醫學檢驗室認證機構，美國病理學會（CAP，COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS），公告 2022 年第一季的HPV 檢測實驗室統計結果，資料顯示 683 個參與 CAP HPV 同儕比對的實驗室，共有 377 個實驗室 (55%) 選用 HPV mRNA (Hologic Aptima) 進行 HPV 檢測。
Hologic Aptima HPV mRNA 檢測是目前唯一具有足夠研究資料佐證的 HPV mRNA 檢測方法，使用最新的 real-time TMA (Transcription Mediated Amplification) 分子生物技術，放大HPV E6/E7 致癌基因 mRNA，並表現出與 HPV DNA 檢測相同的靈敏度(sensitivity)，但比 HPV DNA 檢測方法對 CIN2+的病灶表現出更高的特異性(specificity)。
以上醫學實證結果，也讓 Hologic Aptima HPV mRNA 檢測獲得WHO建議：HPV mRNA 可以做為子宮頸癌第一線篩檢(primary screen)工具，並且獲 55% 的 CAP 實驗室支持，選擇採用 Hologic Aptima HPV mRNA 做為 HPV 的檢驗方法。
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