實證醫學快遞 | 子宮頸癌篩檢最佳方案 Co-testing | EP02
美國最大的商業實驗室「Quest Diagnostic」於 HPV 檢測剛通過 FDA 核準為 primary screening 時,就針對
美國最大的商業實驗室「Quest Diagnostic」於 HPV 檢測剛通過 FDA 核準為 primary screening 時,就針對
2020 年世界衛生組織提出消除子宮頸癌的全球策略:「90-70-90」。其中 70 是指在 2030 年百分之七十 35~45 歲的女性都已
尿液細胞學是最常用來篩檢泌尿系統腫瘤的非侵入性檢驗方法,對於膀胱癌和其他泌尿道腫瘤具有高度的特異性。 自 1991 年起,液態細胞學技術(li
美國病理學會是國際公認最具公信力的臨床醫學檢驗室認證機構。該機構定期進行實驗室調查和比較,以促進實驗室檢驗的品質提升。 在 2010 年發表於
▲ 2022 年 5 月最新版本尿液細胞學報告指引(The Paris System 2.0) 沒有最佳的檢體保存與製備,就無法做出精確的檢驗
美國癌症協會(ACS,American Cancer Society)於 2020 年 7 月 30 日更新子宮頸癌篩檢指引1,建議女性每 5
繼 2021 年 12 月 21 日 WHO(世界衛生組織)更新第二版子宮頸癌防治建議,可採用 HPV mRNA 做為子宮頸癌第一線篩檢(pr
世界衛生組織於2020年訂下消除子宮頸癌「90-70-90」的全球策略,希望於2030年15歲以上女性子宮頸疫苗覆蓋率達90%,
目前 HPV 檢測的主要檢測對象,是製造病毒外殼蛋白的 L1基因。 但研究顯示,最關鍵的致癌基因 E6/E7 在嵌入子宮頸細胞 DNA 過程中